VIP套餐
思维导图分类,随时随地查询
2 小时前
3 小时前
22 小时前
1 天前
2 天前
3 天前
4 天前
5 天前
CIO合作客户典型案例,专业客观
日前,国家药监局发布的《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》将于2024年6月1日起施行。其中明确了强化医疗器械委托生产注册管理的要求。 CIO整理以下7项重点内容,以供医疗器械企业注意调整......
¥0.00 立即报名
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供药品上市后变更解决方案。 2.辅导变更申报资料编写。 3.顺利通过变更现场检查。
为医药产品在国内NMPA注册提供可靠的注册咨询服务,帮助客户顺利获取药品批文。
1.为医药企业提供药品注册生产现场模拟检查服务。 2.帮助企业做好迎检准备,顺利通过现场检查。
1.为研发/中试企业提供GMP符合性审计及颁发GMP符合性审计证书。 2.助力产业化合规发展的需求。
2024-01-26
2024-01-30
2024-02-17
2024-02-22
汇聚医药专业洞见,助力卓越决策
查处罚
查许可
查法规
无数据
主管药师
执业药师/质量工程师
主任药师/执业药师
教授
副主任药师
执业医师(副主任医师)
研究员
高级兽医师
制药工程师
服务号
订阅号